| 1 | PE | PERÚ | 2018 | Consulta de Registro Sanitario de Productos Farmacéuticos |  | |
| 3 | CO | COLOMBIA | 1995-01-01T00:00:00 | Régimen de Registros y Licencias, Control de Calidad y Régimen de Vigilancia Sanitaria de Medicamentos.(Titulo I y IV) | | 201591110484.pdf |
| 4 | CH | CHILE | 2010 | Sistema Nacional de Control de los Productos Farmacéuticos de Uso Humano | | |
| 15 | CH | CHILE | 2015 | Sistema de busqueda de prductos con registro Sanitario | | |
| 16 | EC | ECUADOR | 2017 | Resolución ARCSA-DE-010-2016-GGG. Tiene como finalidad el control y vigilancia sanitaria de los productos de uso y consumo humano que son regulados por la Agencia Nacional de
Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria - ARCSA y que se podrían considerar falsificados,
adulterados o alterados | | |
| 21 | PE | PERÚ | 2011 | D.S. 016-2011-SA Aprueban Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios | | |
| 23 | PE | PERÚ | 2012 | D.S. 001-2012-S.A. Modifican artículos del Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios | | |
| 24 | PE | PERÚ | 2013 | D.S. 016-2013-SA Modifican artículos del Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos,
Dispositivos Médicos y Productos
Sanitarios | | |
| 25 | PE | PERÚ | 2015 | D.S. 010-2015-SA Modifican Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios a efecto de incluir a la República de Corea como país de alta vigilancia sanitaria | | |
| 26 | PE | PERÚ | 2015 | D.S. 029-2015-SA Modifican Reglamento para el Registro,
Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios | | |
| 27 | PE | PERÚ | 2016 | D.S. 011-2016-SA Decreto Supremo que modifica el artículo 103 del Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos
y Productos Sanitarios y aprueba el
Reglamento que regula la Presentación y Contenido de los Documentos requeridos en la Inscripción y Reinscripción de Productos Biológicos: Productos Biotecnológicos | | |
| 28 | PE | PERÚ | 2016 | D.S. 012-2016-SA Dictan disposiciones referidas al Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura requerido para la inscripción y reinscripción
en el registro sanitario de productos
farmacéuticos | | |
| 29 | PE | PERÚ | 2017 | D.S. 016-2017-SA Modifican Reglamento para el registro, control, y vigilancia sanitaria de productos farmacéuticos, dispositivos médicos y productos sanitarios | | |
| 30 | PE | PERÚ | 2017 | D.S. 034-2017-SA Modifican Reglamento para el Registro, Control y Vigilancia Sanitaria de Productos Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y Productos Sanitarios y Reglamento de
Establecimientos Farmacéuticos a efecto de incluir a Irlanda como país de alta vigilancia sanitaria | | |
| 31 | PE | PERÚ | 2017 | D.S. 036-2017-SA Prorrogan plazo establecido en la Segunda Disposición Complementaria Transitoria del D.S. 016-2013-SA | | |
